据英国《新科学家》杂志网站20日报道，，，， ，，美国科学家使用CRISPR编辑的人类心脏细胞注射到罹患慢性心力衰竭的大鼠体内，，，， ，，效果批注，，，， ，，这一要领能使更多大鼠存活，，，， ，，并延伸其运动时间，，，， ，，相关手艺的人体试验可能在2025年最先。。。研究论文已经提交生物预印本网站。。。
慢性心力衰竭，，，， ，，即心脏无法有用地将血液泵送到全身。。。对大大都人来说，，，， ，，这种恒久的疾病是无法治愈的，，，， ，，只能通过拓宽血管及降血压药物来减轻症状。。。
在最新研究中，，，， ，，华盛顿大学查尔斯·默瑞里团队使用CRISPR基因编辑修饰了人类心脏细胞，，，， ，，爆发了高水平的dATP分子，，，， ，，这一分子有助心脏细胞更快、更强地缩短。。。
研究职员向16只慢性心力衰竭实验鼠模子的心脏注射了1000万个经由基因编辑的人类心脏细胞；；；；向14只大鼠心脏注射了1000万个未编辑的心脏细胞；；；；另外尚有10只大鼠作为参照组。。。
3个月后，，，， ，，所有接受基因编辑心脏细胞治疗的大鼠仍然存活。。。接受未经基因编辑心脏细胞治疗的大鼠约有90%存活了下来，，，， ，，没有接受心脏细胞治疗的大鼠只有60%存活下来。。。被注射了基因编辑心脏细胞的大鼠的运动距离险些是注射未经基因编辑心脏细胞治疗大鼠的两倍，，，， ，，约是比照组大鼠的三倍。。。
默瑞里诠释称，，，， ，，基因编辑的细胞解决了心力衰竭的两个基础缘故原由，，，， ，，首先是部分替换损伤部位的坏死心脏细胞，，，， ，，其次是通过制造dATP来增进存活心脏细胞的缩短。。。
虽然这项研究仍处于早期阶段，，，， ，，但它为再生医学的新偏向提供了看法证实，，，， ，，有须要开展进一步研究，，，， ，，以确定这些发明是否可在大型动物和人类中复制。。。默瑞里体现，，，， ，，他们将于2025年开展人体试验，，，， ，，以评估这项手艺是否有用以及是否保存清静问题。。。
