克日，，，北京协和医院赵玉沛院士、廖泉教授团队在Molecular Cancer杂志揭晓论著，，，报道了该团队研发的一款原创性靶向c-MET信号通路的嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M-c-MET）在胰腺癌治疗中的应用。。研究发明，，，该细胞具有抑制胰腺癌希望和提高化疗药效果的能力，，，证实晰该细胞治疗胰腺癌的清静性和有用性。。
胰腺导管腺癌是恶性水平最高的肿瘤之一，，，患者的5年生涯率低于10%，，，手术、放化疗等常见治疗手段的获益有限。。c-MET信号通路在多种人类肿瘤中过表达，，，可增进肿瘤生长、血管天生和癌症转移。。嵌合抗原受体的巨噬细胞（CAR-M）可以特异性“瞄准”靶点信号通路，，，阻断癌症细胞信号传导。。与其他过继性免疫细胞相比，，，CAR-M在实体肿瘤中有更强的肿瘤内迁徙能力、双重杀伤能力、免疫调理能力、微情形重塑能力等，，，具有更强的陕作用。。但现在学界对应用CAR-M治疗胰腺癌的效果尚未举行充分研究。。
该研究团队经由多年攻关，，，研发了一款原创性、靶向c-MET信号通路的CAR-M细胞（CAR-M-c-MET），，，就像给炸弹（CAR-M）装上了准确制导手艺，，，可以准确识别靶标c-MET并定向爆破。。
研究职员对CAR-M-c-MET细胞举行细胞因子芯片剖析和mRNA测序后发明，，，该细胞中多条免疫通路被激活，，，可特异性连系并杀伤胰腺癌细胞。。
在细胞水平上，，，研究团队探索将该细胞与胰腺癌化疗药物联合应用，，，发明其与化疗药有协同作用，，，可以显著增强临床通例4种化疗药物的陕作用。。
研究团队又将该细胞注射到NOD/SCID（非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷）荷瘤小鼠的模子腹腔中，，，视察到它会快速向胰腺癌组织浸润富集，，，并显著抑制肿瘤生长。。在实验中，，，该细胞活性维持凌驾了30天，，，显著延伸NOD/SCID荷瘤小鼠的生涯期，，，并且没有显着毒副作用。。
据悉，，，该研究是国际首例凭证《药品生产质量治理规范》（GMP）标准生产的CAR-M细胞所完成的临床前研究。。相关效果已获批国家发明专利以及《国际专利相助条约》（PCT）专利。。团队提倡的“CAR-M-c-EMT细胞治疗晚期胰腺癌”的临床研究已通过伦理审查，，，即将正式进入临床研究阶段。。
相关论文信息：https://doi.org/10.1186/s12943-024-02184-8
